互明生物HumingAI · AI PHARMA CONSULTING · FDE

让患者差异，成为研发决策的清晰坐标。

从探索性信号到可运营的患者分层策略，建立生物标志物与疗效、安全性、适应症选择之间的证据链。

核心议题

  • 队列与表型洞察：发现不同患者亚群的共同特征与真正的异质性来源。
  • 伴随诊断假设：评估标志物的临床可测性、可重复性与开发窗口。
  • 转化路径规划：将早期探索信号衔接到临床入排、终点与样本策略。

交付成果

  • 患者分层假设与证据卡片
  • 标志物开发可行性评估
  • 临床样本与检测策略建议

靶点与分子